Szintézis A riboszómák - referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Annak szükségességét, hogy spontán véralvadási. A szintézis után a riboszóma, a polipeptid-lánc spontán tekercsek fel egy meghatározott aminosavszekvencia a globuláris fehérje. figyelembe állapotban a legkisebb szabad energia. Lehetőség van arra, hogy az alvadási kezdődik a szintézis során a. A természet a koagulációs alkotott egy láncot határozza meg a fajlagosságot a fehérje. Térbeli önszerveződése molekulák nagymértékben egyszerűsíti a teljes áramkör, mint amekkora egyébként szükséges lenne morfogenetikus enzimet vagy enzimeket, elősegítve alvadási. Mivel rengeteg lehetséges módjait áramkör véralvadást. akkor nem lenne szükség a nagy számú kisegítő enzimek. [C.13]
Megértéséhez sok szempontból a szervezet a fehérje szerkezetének fontos, hogy tisztában annak fiziológiai sors alatt az egész ciklust a szintézis a pusztulásba. Ez különösen fontos azon fehérjéket, amelyek alávetni poszttranszlációs (másodlagos) módosítások m. E. Változások a rendszerben kovalens kötések szintézisüket követően a riboszóma. [C.71]
koagulációs folyamata leírható hagyományos fogalmak fizikai kémia. A szintézis során a riboszóma vagy a befejezése után a polipeptid-lánc hajtogatott natív globuláris szerkezetet. Jellemzően a véralvadási folyamat spontán módon zajlik, abban az értelemben, hogy annak végrehajtása nem igényel további intézkedést tényezők, például enzimek jelenlétében vagy riboszómák. A legmeggyőzőbb bizonyíték olyan természetű koagulációs után kaptuk a teljes kémiai szintézis az enzim ribonukleáz [410, 4111. [c.177]
Között a hidrolázok acetilkolinészteráz idegsejtek (mellett 7-B), és a nagy számú emésztési fermeitov. Az utóbbiak közül a leginkább tanulmányozott proteináz és peptidáz. Pepszin, tripszin, kimotripszin, és karboxipeptidáz igen hatékony katalizátorok a bontást a fehérjék. Minden AIS szekretált inaktív zimogének (Ch. 6, Sec. F, 2), vagy más módon, zimogének [26]. A szintézis után az endoplazmatikus retikulumban riboszómák specifikus szekretoros sejtek proenzimek zimogenovyh csomagolt granulátum formájában. amely azután vándorolnak a sejtfelszínen, és kiválasztódik a környezetbe. Pepszinogén egyik összetevője gyomornedv. míg kimotripszinogén, tripszinogén és egyéb hasnyálmirigy proenzimek keresztül a hasnyálmirigy-vezeték a vékonybélbe. Elérése az a hely, a cselekvés, zimogének alakítjuk aktív enzimek hatására másik molekula az enzim. elfogó a prekurzor-fragmenst (néha elég nagy) polipeptid-láncot [25]. [C.104]
Az a tény, hogy a hajtogatási a polipeptid a fehérje szintézis megy végbe a folyamat a riboszóma, azaz. E. Co-transzláció, következik számos közvetett bizonyítékok. Egyikük a megszerzése a növekvő peptid a riboszóma aktivitást. rejlő a kész fehérjét a képződött tercier struktúráját. Hosszú ismert például - szintézise P-galaktozidáz enzimatikus aktivitása a fehérje nem csupán az összecsukható a polipeptid-lánc a harmadlagos szerkezet. de az egyesület négy alegységek negyedleges szerkezetének kiderült, hogy a növekvő lánc azok befejezéséig, hogy csatlakozik a riboszóma már képes társítani mentes fehérje alegységek. és a riboszóma komplex kiállítási P-galaktozidáz aktivitást. [C.273]
Ábra. 25-26. Az ábrán az ösztrogén hatását a sejtekből a csirke petevezeték. Mivel a zsír-oldható vegyületet, ösztrogén áthalad a sejtmembránon, és kötődik az ösztrogén receptorhoz -fehérje a szedimentációs koefficiens 48. További ösztrogén-receptor-komplex alakul át az aktív 58-alakú, és például egy második messenger belép a sejtmagba, ahol kölcsönhatásba lép specifikus régióinak kromatin , indukálja specifikus gének transzkripcióját, így a megfelelő mRNS-t. A közelmúltban feltörekvő a magból, és alkalmaznak mátrix fehérje szintézis riboszómák. Ennek eredményeként, számos fehérjét szintetizált jellemző petevezeték a stimulált állapotban, mint például ovalbumin.
Feltételezhető, hogy a vad típusú bakteriális mindig olyan új anyagot termel - szuppresszor, represszor vagy - amely megakadályozza a kialakulását sablonokat fehérjeszintézis. Cistron i, aktív egy vad törzsbői származó sejt, szintézisét irányítja egy intracelluláris (endogén) renressora. Szerepe induktor molekulák bejutnak a sejtbe a külső, a kémiai kötés renressora. A Induktor jelenlétében represszor származik a rendszert, és futtatja a szintézisét az enzim. Ez a feltételezett beállító mechanizmus működik akár az információk átadását a kromoszómában. akár a citoplazma protein szintézist (szintézis riboszómák). A konstitutív törzset i szuppresszor nem szintetizálódik, mint a cisztron sérült. Ezért a fehérje szintézist nem nyomott, a mátrix képződik, és működik teljes kapacitással. [C.488]
Translation - egyik szakaszában a nehéz úton történő továbbításának genetikai információt. Ego mRNS transzlációs folyamat négy-betűs nyelv nukleotidok a folyamat a fehérjeszintézis a riboszómák a dvadtsatibukvenny nyelven aminosav fehérjemolekulák. [C.84]
Kezdetben a célra kísérletek rekombináns DNS-készítmény volt, fontos, hogy az orvosi és gazdasági szempontokat fehérjék, vakcinák és például intercelluláris mediátorként peptid (inzulin, növekedési hormon és oksigotsina). Az ötlet az volt, hogy gén klónozására. a polipeptidet kódoló, beágyazó azt egy plazmid, amely replikálódik Escherichia coli-ban ezen a módon. E. coli promoter a transzkripció szabályozására. majd a szintézis során a riboszómák E. coli nagy mennyiségű kívánt fehérje. Miért ez a meglehetősen egyszerű rendszer nehezebbnek bizonyult, mint az eredetileg várt (Sec. 7,8) Először is, a legtöbb eukarióta gének intron, és a gének az E. coli baktérium nem létezik olyan mechanizmus splicing. és így lehetetlen szerezni a megfelelő adott eukarióta gén mRNS-t. Másodszor, a primer transzlációs termékek számos eukarióta gének, különösen a prekurzor polipeptid hormonok. képezhet egy aktív géntermék csak speciális poszttranszlációs feldolgozás. amely E. coli-ban nem kerül végrehajtásra. Végül, sikeres előállítását nagy mennyiségben, számos eukarióta fehérjék megakadályozza azok toxicitása a bakteriális sejtek, degradáció bakteriális proteázok és oldhatatlansága a baktériumsejtek citoplazmájában. [C.359]
G. Korábban azt feltételezték, hogy a gem csatlakozik a növekvő GLOBE új láncok a szintézisük során, és hogy a polipeptid-lánc a riboszómák szintézist felfüggesztik idejére csatlakozik a hem-csoport. Az egyenes vonalak ábrán. 5-2 jelzik, hogy a szintézis zajlik riboszómák anélkül, hogy jelentős szünetek, és úgy gondolják, hogy a hem tulajdonít a kész áramkört. Válasszunk a grafikonok ábrán. 5-3 egyike, amely jelezné jelentős riboszóma megáll valahol a közepén a mozgás mentén mRNS-t. [C.12]