Szintetizált, riboszómák fehérjék szállítják a helyeken munkájuk eltérő módon - studopediya
Az eukarióta sejtek tartalmaznak sejtszervecskéket, amelyek mindegyike a mozgáspálya speRisShema fehérjék szintézise után a riboszóma.
cific fehérjék. Csak egy kis hányada ezeket a fehérjéket lehet szintetizálni belül organellumokból és a nagy részét a szintetizált, riboszómák és szüksége végrehajtási mechanizmusok ezen fehérjék. A citoplazmában eukarióta sejtek, van két, térben elkülönített populációk riboszómák. Néhány közülük (riboszómák társított a membrán), található a fordított a membrán felületén a citoplazmába az ER (durva ER), és részt vesz a fehérje szintézist, ezeket azonnal át az ER. Egyéb (szabad riboszómák) nem kapcsolódik a membránhoz és a termék összes többi által kódolt proteinek a kernel. A kötött és szabad riboszómák azonos szerkezetében és működésében. Ezek különböznek csak a fehérjék szintetizálódnak rájuk adott pillanatban. Ha a riboszóma megy fehérjeszintézis egy szignálpeptidet ER, akkor az ilyen jel irányítja a riboszóma az ER membrán.
Szintetizált fehérjék szabad riboszómák - Ez fehérjék szánt citoplazmában vagy beépíteni a mitokondriumokat, sejtmagot, vagy kloroplasztba. Az újonnan szintetizált fehérjék szánt mitokondriumok (és valószínűleg hasonló mechanizmus kloroplaszt) tartalmaznak specifikus aminosavszekvenciák (azaz szignálszekvencia) az N - végszakaszt. Sok jel peptidek fehérjék pozitív töltésű aminosavak, amelyek váltakoznak hidrofób. Szignálszekvenciákat nemcsak egy fehérje behelyezés a membrán, hanem szolgálni a jele, hogy elősegítse a pontos fehérje és célzott közlekedés a helyére működését. A proteinek közül irányba
Ábra fehérjék hősokk lehetővé áthaladását fehérjék a citoszolban a mitokondriális mátrixban.
mag-szabályozó a legtöbb szignálpeptidek létrehozott egy klaszter pozitív töltésű aminosavak. Végül, bizonyos fehérjék a citoszolban rejlő szignál peptidek, amelyek kovalens kötéssel zsírsav, irányítja ezek a fehérjék membránpreparátumoknál fontos szerepet a mechanizmus a átadásának ilyen proteinek tartoznak egy speciális osztályba tartozó fehérjék, az úgynevezett chaperonok. A funkció ezen fehérjék nem korlátozódik részvétel a fehérje transzferjét. Chaperones áll több polipeptid-láncok, amelyek intramolekuláris üreg számos hidrofób felületek az üregen belül. Ez az üreg működik letéti a polipeptid láncok a szintetizált molekulát a misfoldingot és intermolekuláris aggregáció. A legjobban tanulmányozott kísérőszemélyzetre - fehérjék családtag „hősokk” (HSP). Ezek a fehérjék baktériumokban termelt válaszul hőhatás. Ezek közé sorolják a szabály, hogy molekulatömegű. Megkülönböztetni HSP70 család, HSP60, stb Fehérjék kölcsönhatásban gardedámok telepítésekor és beadásának a helyén a receptor a membránon a organellum. Kiterített fehérjét ezután átengedjük egy speciális kapun, található, a belső és a külső mitokondriális membránok. Szállítás során előfordul specifikus felismerési fehérjék mezhmebrannogo tér membrán vagy mátrix. Ha a komplex bejut a mátrixba, a fehérje lehet elfogadni vnutriorganelnymi chaperonok végső összecsukható. N - terminális szekvencia eltávolítjuk szállítás során
Szintetizált fehérjék az endoplazmatikus sherehovatom retikulume- fehérjék szánt a sejtmembránok, lizoszómák, vagy extracelluláris transzport egy speciális válogató rendszert magában foglaló sherehovaty endoplazmatikus retikulum (RER) és Golgi komplexen. Részesedés - képviseli egy hálózat összekapcsolt buborékok körül egy membrán a citoplazmában. A külső, a citoszolikus felülete a buborékok elrendezett poliszómák átadó membrán sherehovaty nézetben. Golgi-komplex szerkezete hasonlít SHARE, áll egy köteg kis vezikulumok körül membrán, nem összekapcsolt, és nem terjed ki riboszómák. Golgi-komplex működik, mint egy „kapcsoló központja” fehérjék különböző célokra.
Proteinek, szállítása amely kapcsolatban van a Golgi-komplex, szintetizált poliriboszómáikat társított SHARE következőképpen
1. A riboszóma kezdődik szintézise N - hidrofób vezető vége (szignál) szekvencia a citoplazmatikus mRNS.
2. Jel részecskék felismerő szignálszekvenciát (SRP-k), amely több fehérjék és más kis (7SL) RNS felismerni vezető szekvenciák megfelelő szintetizált fehérjék és kötődnek őket, amint elhagyják a riboszóma. Ez a kapcsolat átmenetileg megállítjuk műsorszórás, mindaddig, amíg az N - terminális vezetőszekvencia, leszármazottja a riboszóma nem érintkezik egy speciális kötőfehérje a RER membrán.
3. Ez a fehérje kötődik a riboszóma megosszák és vezető szekvenciát helyezünk a RER membrán.
4. SRP elválasztjuk, és fordítást folytatódik.
5. szintetizált fehérje ténylegesen kiterjeszti a membránon keresztül az ATP-függő folyamat.
6. Mielőtt az adás befejeződött, a vezető szekvenciákat eltávolítjuk membránhoz kötött proteáz. A fehérjék szabadulnak fel a lumen a RER és mennek keresztül további osztályozására. Fehérjék, hogy maradt az endoplazmatikus retikulumba, erős specifikus jel peptidek a C-terminális, és így továbbra a membránhoz kötődik a SHARE
A szerepe a Golgi-komplex - A lumen a RER, fehérjék alávetni az első szakaszában Ris.Rol Golgi-készülékben a proteinek kiválasztását a sejt által.
glikozilációs (lásd alább). Vezikulumok hordozó fehérjék bud a RER és átkerül a Golgi-komplex, ahol a végei befejezése szénhidrát fele glikoproteinek. Membrán vezikulumok a Golgi-komplex - többrétegű szortírozás arénában módosított fehérjék. Buborékok SHARE jönnek először a cisz Golgi-komplex (felszíni közel a RER) és egyesült (kombinált) a Golgi-membránhoz tartályok. A fehérjéket azután ismét át a buborékok a közbenső rétegek. Végül, néhány, a buborékok otshnurovyvaetsya transz Golgi komplex felület (az egyik távolabb a RER), és részt vesz a kialakulását lizoszómák, peroxiszómák vagy glioksisom vagy szállított a plazmamembrán. Része a fehérjét, amelynek specifikus szekvencia (KDEL szignálszekvencia (Lys-Asp-Glu-Leu)) „fogott” receptorok Golgi-membránban, és komplexet képez a receptorral az endoplazmatikus retikulumban által visszaadott retrográd transzporttal.
Vezikuláris transzport fehérjék a Golgi-komplex igényel magas specificitás céltudatos mozgás. Megsértése a hólyagos közlekedés - az oka a celluláris káosz. A membránnal körülvett vezikulumok hordozó ampullába jelzett fehérjék specifikus membrán fehérjék. Egyes esetekben, a membrán vezikulák tartalmaznak komplementer fehérjék (úgynevezett csapdák), hogy kölcsönhatásba más membrán és ok membrán fúzió és pontos szállítási viselt proteinek.
A kiválasztott fehérjék a sejt részeként a buborék (hólyagos szállítás) el tudja hagyni a sejt több szempontból is. Különbséget konstitutív és szabályozott szekrécióját. A szabályozott szekréciós mechanizmusok jelentőséget kap egy speciális fehérje clathrin (rojtos clathrin bevont vezikulumok).
Clathrin - konzervatív fibrilláris fehérje (18O kD) képező, együtt egy másik polipeptid (35 kD-os) jellemző poliéderes felszínborítás úgynevezett határolt buborék. A fő szerkezeti komponens arra szolgál, mint a fedelet a trivalens protein komplex (triskelion) álló három polipeptidlánc clathrin és három kisebb polipeptidek. Triskelion képez buborékokat felszínén határolt korzinopodobnye háló hat- és pentagon. Triskelion izolált megfelelő körülmények képesek a spontán aggregáció. Azonban, még a hiányában a buborékok alkotó jellemző sokoldalú kosarak. A más fehérjék szerepelnek a határolt membrán vezikulák látszólag kötéséért felelős clathrin bevont vezikulum membránokat és elfog receptorok a plazma membrán határolt gödrök és vezikulumok.
A konstitutív szekréciós mechanizmusok részt neklatrinovye rojtos buborékok.
A baktériumok, a funkciók a transzport proteinek. A bakteriális proteineket szánt szekréció (transzlokáció a sejtmembránon keresztül) tartalmaz erősen hidrofób aminosavszekvenciákat (úgynevezett szignál szekvenciákat vagy vezető szekvenciák) azok N- terminális régióban. Miután a fehérje átjut a membránon, a vezető szekvenciát eltávolítjuk.
Jelenleg elfogadott modell transzlokáció látható ris.10-14. Az események sorozata a következő:
Egy protein, amely részt vesz a transzlokáció (úgynevezett pro-protein) - komplexet képez a citoplazmatikus chaperon (például, Sec B fehérje). Összetett fehérje véd az idő előtti összeomlása, amely megakadályozná, hogy áthaladjon a pórusok. tovább
Ábra. transzport mechanizmus a membránon keresztül fehérjék baktériumokban.
Utolsó áll két transzmembrán fehérje, Sec E és Sec Y. Sec A - ATPáz, ami megkönnyíti a transzlokáció. Miután a pro-fehérjét áthaladnak a membránon, vezérpeptid eltávolítjuk membránhoz kötött proteáz. és a fehérje képes szeres át aktív háromdimenziós alakja.