Screening mint

Minden várandós anya tisztában kell lenniük azzal, hogy a vezető szülész egy bizonyos szakaszában a terhesség ki kell jelölnie egy szűrővizsgálat issledovanie.Tselesoobraznost ebben a vizsgálatban, ez okozza a sok ellentmondás és ellentétes véleményeket. Egyesek meg vannak győződve annak szükségességét, míg mások úgy vélik benne teljesen alkalmatlan.

Mi - Szűrés és valóban minden terhes nő kell, hogy ez?

Az orvosi vizsgálat - egy komplex diagnosztikai eljárásokat, melynek középpontjában a kockázatok azonosítását kialakulásának bizonyos rendellenességek a magzatban. Az eredmény a felmérés az adott betegség vagy tényezők, amelyek tovább kialakulásához vezet a betegség.

A leggyakoribb fejlődési rendellenességek, meghatározott szűrővizsgálat:

A leggyakoribb rendellenesség. A 10-14 hetes nem elérhető orrcsont, úgy tűnik, 15 hét elteltével, és nem megfelelően működik;

rendellenes fejlődése köldökzsinór - Bécs egy artéria és egy, ha a normál köldökzsinór tartalmaz három véredény 2 artériák és 1 véna;

lassuló magzati fejlődés, a súlyos magzati szervek, a gyermekek ezt a diagnózist meghal az első néhány hónapban a születés után;

• Anencephalia - nincs agyfélteke és a csontokat a koponyaboltozat;
• Lange szindróma. Számára a számos rejlő hibák.

Végrehajtását az első szűrés kötelező az ilyen esetekben:

- egy nő több mint 35 éves;

- ha egy várandós anya megtermékenyített IVF, vagy többes terhességek;

- ha van egy genetikai hajlam szülők

- egy nagy korkülönbség anya az apa;

- használata tilos terhesség alatt szedett;

- A nők, akik szültek, mielőtt gyermekek fejlődési problémák,

- ha korábban a vetélés és a kimaradt az abortusz,

- jelenléte káros munkahelyi faktorok,

- A nők, akik szenvednek a dohányzás, alkoholizmus, drogfüggőség.

Időpontjai a prenatális (prenatális) szűrés:

Minden várandós anya ajánlott átadni a prenatális vizsgálat három hét 11-14, 18 -20 hét, 30-32 hét.

Első trimeszterben szűrés

Ez azt jelenti, a teljes felmérés, amely egy biokémiai vizsgálatok a vér várandós anya és a magzat ultrahang. A felmérés eredménye, elemeztük az életkor és a kórtörténet a beteg, képes érzékelni korai fejlődési szakaszában a várható genetikai rendellenességek a magzat.

Az első trimeszterben szűrés végzik szigorúan 11-14 szülészeti héten. A végleges eredmények ezen eljárások, segít felismerni a genetikai hibák a méhen belüli fejlődés indul kellő időben történő kezelés, vagy a döntés, hogy megszünteti a terhesség.

Ultrahang vizsgálat ultrahang határozza meg a pontos terhességi kort, így előtt végezzük vér kémiai. Ebben a vizsgálatban a kerülete, biparietal átmérőjű és hosszirányú méretei a gyermek fejét. Határozzuk meg a jelenléte a kezek és a lábak, a gyermek, valamint olyan mértékű fejlesztése az agyféltekék és pozvonochnika.V ebben az esetben, a genetikai vizsgálatok során vastagságának mérésére a nyak területén (nyaki redők), és a hossza az orrcsont. vizsgálat eredménye azt mutatja valószínűséggel jelenléte a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek vagy teljesen megszünteti.

Aztán terhes irányul, hogy a biokémiai vizsgálatok a vér a vénába.

Mért jelenlétében 2-mutatók:

• Szabad béta-hCG. Eltérés a norma egy kisebb vagy nagyobb mértékben, növeli annak valószínűségét, rendellenességek a magzatban.
• PPAP-A. Index normális alá növeli a kromoszóma-rendellenességek és genetikai rendellenességek.

A kapott értékek a vizsgálat hozzávetőlegesek, nem mutatják a tényleges betegség, és a hajlam. Pontos információt eltérések lesznek a második trimeszterben.

Második harmad Bemutató

Az eredmények megerősítik, vagy megcáfolják a kockázatokat találtak az első vizsgálat. a diagnosztikai eljárás magában foglalja az elemzés a vér három hormon, ultrahang és biokémiai vizsgálata (cordocentesis). Azt javasoljuk, hogy ezt legkésőbb 18 hét. Ebben a szakaszban a hormonális vérképet pontosan meghatározza, hogy a gyermek genetikai rendellenesség vagy rendellenességek idegrendszer fejlődésére. pontosságát a teszt - 93%. Következésképpen, a hiba belül változik 3%. Tehát, ha talál magának a végső eredmények eltérés a norma, nincs ok a pánikra.

Beszélni a felmérés eredményei csak orvos. Arra a következtetésre jut, kilátással az összes összegyűjtött kórtörténet, és nem csak az elemzés a kapott mutatók.

A második szűrővizsgálat ultrahang alakulását mutatja a babát a terhesség második trimeszterében. Orvos vizuálisan ellenőrzi a magzat az anyaméhben, és hozzák meg a végső következtetéseket.

A harmadik elemzés - cordocentesis jelölt ki csak abban az esetben, az eredmények a korábbi vizsgálatok azt mutatták ki egy erős eltérés a norma. Ezt az eljárást értünk egy kerítés zsinór (huzal) vér. A finom tűt segítségével a has a méhbe, majd elő köldökzsinór hajó szúrás, és visszavonja 1-4 ml magzati vért a laboratóriumi elemzés. A megbízhatósági elemzés eredményeként, amikor megfelelő rögzítése bioanyag eléri 99,9%.

Screening harmadik trimeszterében

Nem kötelező eljárás és végzik kérésére a várandós anya, vagy az orvos, vagy ha fennáll a gyanú, hibák a méhben a magzat fejlődésére. Ez a felmérés áll ultrahang eljárásokat.

Vizsgálatok és inkrementális kutatás stresszes helyzetekben a terhes nők számára. Továbbá, van, hogy egy bizonyos valószínűséggel tévesen negatív vagy hamis pozitív eredményt a felmérés. A nő saját maga határoz arról, hogy azt akarja, hogy saját, amennyire csak lehetséges információt az egészségre a születendő baba. Ha a döntés mellett szűrés, akkor ki kell választani a klinikára, ahol lesz szűrni, mert a készségek a szakemberek az egészségügyi intézmények függ továbbá a terhesség lefolyására, valamint a jövőben a gyermek és az anya egészségére.

Legyen minden vetítések lesz kiváló eredményeket, könnyen a terhesség és a jó szerencsét szülés

Nem 20 perc alatt on-line

---