Progeria (Hutchinson-Gilford szindróma) - a betegség, amely hozza az élet a „gyors előre” portálon
Mi progeria (Hutchinson-Gilford-szindróma)
Gyermekek progeria - egy ritka a mai világban, egy genetikai betegség okozza a szupergyors öregedés baba általában a szervezetben. Bár voltak olyan esetek, amelyekben progeria fejlesztése felnőttek, hogy a csalók és vannak osztva a gyermek és felnőtt. Ez a betegség, amely megkapta a nevét Hutchinson-Gilford szindróma okozza génmutáció, miáltal akkor is csak a 2. - 3. életévben progeria beteg gyermek.

progeria fiú
A sejtek a betegek, akik találtak gyermekek progeria rögzített megsértése javító DNS és csökkentése, amíg teljesen eltűnik a bőr alatti szövetek, atrófiás változások a felhám és irha. Hutchinson-Gilford progeria felnőtteknél jellemzi autoszomális recesszív öröklődés módja, amely feltehetően az anyagcserét a kötőszövet és a károsodott DNS-javítás. Sajnos, bár a betegség, és ad némi nyomokat, ez nem teszi lehetővé, hogy normalizálják az öregedés folyamatait azokban, akik betegek a számukra.
A kutatók azt találták, hogy a progerin aktivált egészséges emberi sejtek fokozatosan idővel: vékonyabb, törlése végül telomerek és az általuk okozott károk és katalizátorként szolgál a fejlesztési progerin.
Sajnos, de a tudósok még nem érti pontosan, hogy a telomerek ösztönző hatást a termelés progerin. És azt is, van egy módja annak, hogy állítsa be a folyamatot. Ha egy ilyen lehetőség volt, Hutchinson-Gilford-szindróma nem már nem végzetes lehet, mert a halhatatlan sejtek betegséget okozni képes, mint a rák.
Ugyanakkor az orvosok úgy vélik, hogy helyesen kapcsolatok azonosítása között telomerek hatása progerin termelés - egy hatalmas előrelépés. A korai vizsgálatok nem informatív, mert a kis betegek száma szenved ebben a betegségben, és hiánya miatt a modern tudományos alapot, amely lehetővé tenné, hogy tanulmányozza ezt a problémát. De a pontosítás a kapcsolat e két tényező között - hihetetlen áttörés.
Gyermekek Progeria - pszichologizál
Hutchinson-Gilford progeria. megfigyelt gyermekek és gyermekek progeria. és meglehetősen egyedi betegség szempontjából of Applied Psychology. Végtére is, az identitás gyermekek, akik diagnosztizálták a betegséget, mert van kitéve felosztása, ahol éltek, két ember:
- egy - egy kisgyerek nem fogja eltűrni, hogy meg fog halni;
- második - gondolta bölcs a közelgő halálát egy felnőtt, aki nem rendelkezik elegendő élettapasztalattal, hogy valóban tekinthető igazán felnőtt.
A gyermek, aki a szindróma Hutchinson-Gilford találtak. fejlődő hihetetlen ereje

És ezek a gyerekek betegek hihetetlenül gyakran. Bár a legtöbb betegség, azoktól, amelyek előfordulnak bennük, a gyerekek nem jellemző. Rák, stroke, szívroham, érelzáródás, ízületi gyulladás, kopaszság és egyéb vizuális öregedés jeleit - ez vezet, sajnos, az a tény, hogy a gyermek egy olyan ritka betegség, élő 25 éves, haldokló bármely betegség az öregedés.
Azonban van spekuláció, hogy progeria sokkal gyakrabban fordul elő. Csak a globális statisztikák nem tartalmazzák a beteg gyermekek és felnőttek a latin-amerikai és afrikai országok, valamint Kína és India. De még egy ilyen módosítás a betegek száma Hutchinson-Gilford szindróma, alig haladja meg a 150-280 ember lehet diagnosztizálni.
Ha Hutchinson-Gilford Progeria gyermeke

Ez volt, mint egy hős, és meg kell radírozza a baba, így mindent, rájött, és minden a terveink ellenére rövid élete, hogy ő rendelt progeria.
Nincs hasonló anyag.