Kétbázisú karbonsavból

Dikarbonsavak mutatnak az azonos kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek, mint a monokarboxil - ezek a tulajdonságok jelenléte miatt a karboxil-csoportok:

• disszociációs vizes oldatok:

• az első szakaszban (Ka 1):

HOOC-X-COOH → HOOC-X-COO - + H + Dikarbonsav savak - erősebb savak az első disszociációs szakaszában, mint a megfelelő, egybázisú: először azért, mert a statisztikai tényező (két karboxil csoportokat a molekulában), másrészt miatt a kölcsönös befolyás ezen csoportok (amennyiben azok közelében, vagy csatlakozik egy lánc többszörös kötések);

• második szakasz (Ka2):

HOOC-X-COO - → - OOC-X-COO - + H + A második lépésben, ezek a savak válnak gyengébb, mint a monokarbonsav (kivéve - oxálsav). Branch hidrogén kation a második karboxilcsoport fordul elő sokkal nehezebb, mint az első, mert több energiára van szükség, hogy külön a H + a anion egy felelős -2, mint amikor elválasztva az anion egy felelős -1;

• sóképzés. Ellentétben monokarbonsavat, dikarbonsav sóképzésre képes;
• a kialakulását halogenidek.

Ugyanakkor, jelentős különbségek vannak jelenléte miatt a második karboxil-csoport:

• a tendencia, hogy formában kelátok;
• a kialakulása bizonyos ciklikus savanhidrid;
• a képesség, polimerek képzésére való reakcióval más többfunkciós vegyületek.

Néhány telített dikarbonsav

Korlátozása kétbázisú karbonsavak alifás sorozat általános képletű HOOC- (CH 2) n-COOH, ahol n = 0, 1, 2, ... Szisztematikus név kétbázisú karbonsavak korlátozzák megnevezés a megfelelő alkán a végződés hozzáadása „-diovaya”, és a „sav ”.

---