Információ az ICU-rendszer

A tanúsító berendezések, termékek és technológiák (ICU) belépő nukleáris létesítmények (nukleáris létesítmények), három ügynökség (Rosatom, Rostekhnadzor, Rostechregulirovanie) hoztak létre, kötelező tanúsítási rendszer - minősítési rendszer berendezések, termékek és technológiák a nukleáris létesítmények, sugárforrások és tárolók (ICU rendszer), amely teljesítését igazolni az intenzív osztályon, felhasználásra szánt nukleáris létesítmények, kötelező szabályozási követelményeket (állami regisztrációs Az első szám ROSS RU.0001.01 AE00).

Az alkotó elemek tanúsító rendszer ICU közül

  • nómenklatúra a ICU igazolandó;
  • követelményeknek való megfelelés, hogy OIT tanúsított;
  • szervezeti struktúra, amely tevékenység ICU rendszerek (központi hatóság az engedélyezési hatóságok, minősítő szakértői központok, vizsgáló laboratóriumok, valamint azok kölcsönhatását áramkör);
  • egy sor szabályok és eljárások a rendszerben alkalmazott intenzívre.

ICU rendszert úgy tervezték, hogy végezzen kötelező tanúsítási berendezések, termékek és technológiák, beleértve a behozatalt, összhangban a szövetségi törvény „A atomenergia alkalmazása.” OIT tanúsító rendszer végezzük, mint a megfelelőségi tanúsítvány.

Vizsga munka az intenzív osztályon rendszer szerveződik adott típusú ICU szabályai szerint tanúsítási lefektetett rendszer, figyelembe véve a jellemzők a tervezés, a gyártás, a tesztelés, a szállítás és a használat.

OIT tanúsítási követelmények kötelező szerződések odaítélésekor a kínálat az intenzív osztályon, az ICU tartományon belül a nukleáris létesítmények, sugárforrások és tárolók kötelező minősítést.

OIT tanúsító rendszer végezzük betartása kötelező követelményeket az állami és iparági szabványok, szövetségi szabályozás a nukleáris energia területén, a műszaki feltételek. Valamint a nemzetközi és nemzeti szabványok életbe lépett Magyarországon összhangban megállapított eljárást.

A résztvevők a kötelező minősítést az intenzív osztályon vannak:

  • Minatom (Rosatom) állami szabvány (Rostechregulirovanie) és GAN (Rostehnadzor);
  • A központi szervrendszerek ITD;
  • tanúsító szervezetek;
  • tanúsító szakértői központok;
  • vizsgáló laboratóriumok;
  • gyártók (eladók, végrehajtók).

Működése az ICU rendszerek összhangban intézményi útmutatókat jóváhagyott rendszerben lépett akcióba megrendelések Minatom`s Gosstandard GAN és Magyarországon.

A szervezeti struktúra, amely tevékenységek OIT rendszerek, magába foglalja a központi hatóság, dolgozó szervezet, tanúsító szervezetek, tanúsító szakmai központok, tesztlaborunkba.

A szervezeti felépítést rendszerek ICU és tanúsító résztvevők ábrán látható.

Információ az ICU-rendszer

Funkciók résztvevőinek tanúsító

Rosatom, és Rostekhregulirovaniye Rostehnadzor együttesen:

  • hozzon létre egy egységes minősítési rendszer, és a szabályok és eljárások megállapítása minősítésére ezen rendszerek;
  • módjának kiválasztása megfelelőségértékelési ICU szabályozási követelmények (tanúsítvány formájában);
  • meghatározza a központi test rendszerek;
  • megállapítása akkreditációjának szabályairól;
  • akkreditálja tanúsító szervezetek, tanúsító szakértői központok és vizsgáló laboratóriumok és kiadja nekik engedélyt a jogot, hogy bizonyos típusú munkára;
  • vezetni az állami nyilvántartás résztvevők és tanúsító szervezetek;
  • szabályok létrehozása, elismerését a külföldi bizonyítványok, megfelelőségi jelekhez és a mérési eredmények
  • elvégzi az állami ellenőrzés és felügyelet, valamint létrehozza a ellenőrzési eljárás felett a szabályok betartását a minősítés és a tanúsított ICU;
  • úgy fellebbezések hitelesítése; megfelelőségi tanúsítvány;
  • ITD igényelt tartomány, kötelező tanúsításra; fejlesztése és megállapodásokat köthet más tanúsítási rendszerek.

A működő szerveinek feladatai közé tartozik a technikai támogatás a rendszer intenzívre.

Akkreditált tanúsító testületek ICU:

  • igazolom termékek összhangban azok akkreditálási hatáskörét és módon felállított szabályok a rendszer;
  • megfelelőségi tanúsítvány;
  • tájékoztatja az illetékes hatóságokat az állami kontroll (felügyeleti) a termékek tanúsítvánnyal, de ez nem tartott;
  • felfüggesztheti vagy megszüntetheti a kiadott megfelelőségi tanúsítvány által;
  • biztosítja, hogy a kérelmező kérésére a szükséges információkat a hatáskörébe tartozó;
  • elvégezni a felügyeleti ellenőrzés tanúsított intenzívre.

Akkreditált tanúsító ICU szakértői központok:

  • A bejelentő vizsgálat elvégzését követően benyújtott dokumentumok és vizsgáló laboratóriumok;
  • készül szakértői vélemények döntés végett a tanúsító szervezet számára kibocsátása a megfelelőségi tanúsítvány;
  • előkészíti a szükséges dokumentumokat a kiadását tanúsító megfelelőségértékelő szervezet;
  • részt nevében a tanúsító szervezet az ellenőrzési ellenőrzése tanúsított ICU;
  • biztosítja, hogy a kérelmező kérésére a szükséges információkat a hatáskörébe tartozó;
  • nevében a tanúsító szerv részt vesz más művek minősítést.

Közvetlen munkát tanúsító szervezetek, tanúsító szakértői központok és vizsgáló laboratóriumok végzik kötelező szakértők részvételével, minősített és regisztrált eljárásnak megfelelően megállapított rendszer.

Akkreditált rendszer ITD vizsgáló laboratóriumok végezzen hitelesítési vizsgálatok szerinti termékek azok akkreditálási hatáskörét és kérdés vizsgálati jelentéseket igazolás céljából.

Tanúsító szervezetek, tanúsító szakértői központok és vizsgáló laboratóriumok működnek előírásoknak megfelelően rájuk.

A gyártók (eladók, végrehajtók) ICU Magyarországon megvalósuló, a 28. cikk szerint a szövetségi törvény „A műszaki előírás” joga van:

  • végrehajtásakor alkalmazandó kötelező tanúsítási bármely tanúsító szerv, amelynek területén az akkreditáció kiterjed az intenzív osztályra, ahol a kérelmező kíván igazolni;
  • forduljon az akkreditáló testület panaszokkal kötelességszegést a tanúsító testületek és az akkreditált vizsgáló laboratóriumok (központok) a magyar jog szerint.

A gyártók (eladók, végrehajtók) ICU Magyarországon megvalósuló, a 28. cikk szerint a szövetségi törvény „A műszaki rendelet”:

  • betartásának biztosítása érdekében a szabályozási követelményeknek a ICU;
  • szabadon forgalomba ITD kötelező megfelelőségi csak elvégzése után a megfelelőség értékelése;
  • jelzik a kísérő műszaki dokumentáció és címkézési információt a megfelelőségi tanúsítványt a termelés;
  • benyújtja a szervek az állami ellenőrzés (felügyelet) felett szabályozási követelményeknek való megfelelését, valamint az érdekelt felek megfelelőségi tanúsítványt ICU (vagy azok másolatait);
  • felfüggesztheti vagy megszüntetheti a termékek értékesítését, ha az érvényességi megfelelőségi tanúsítvány vagy megfelelőségi tanúsítvány lejárt felfüggesztik vagy megszüntetik;
  • értesíti a tanúsító szervezet a változtatások a műszaki dokumentáció vagy eljárások tanúsított termelés;
  • felfüggeszti a termelés, amely átment a megfelelőség igazolásának, nem felel meg a szabályozási követelmények alapján döntéseit szervek, az állami irányítás (felügyeleti) felett szabályozási követelményeknek való megfelelését.