Hogyan kell szedni a szűrővizsgálat
Prenatális szűrés végezhető kétszer az első és második trimeszterében. Használd, hogy kiszámítja a valószínűsége, hogy a gyermek genetikai hibák. Kézhezvételét követően az eredmények túl a normát, a nő lesz kapható konzultáció genetika és invazív diagnózis, ami ad végleges választ a jelenléte vagy hiánya a magzati genetikai rendellenességek.
A szűrés az első harmadában, vagy kettős tesztet végzett 10-13 hetes terhesség. A második szűrés, vagy a hármas tesztvizsgálatot végzünk, a 14. és 20 hetes. Fontos, hogy az időszak már pontosan kiszámította, különben nagy a kockázata a megbízhatatlan eredményeket. Ennek elkerülése érdekében, a vizsgálat előtt (még ha ez a magán laboratóriumok), olvassa el a nőgyógyász, ami a dátum az utolsó menstruáció és a méret a méh meghatározza terhességi kor.
Ultrahang vizsgálat szerves része a prenatális szűrés. És egy dupla vagy tripla teszt, ultrahang ruha készült 11-12 hét. Először is tisztázni fogja időtartama terhesség, másrészt néhány ilyen vizsgálatot (HTE, TVP, BDP) kerül sor, olyan formában, hogy az orvos tölti előtt vérvételre.
Azon a napon, a szűrés mérjük le. Ehhez éhgyomorra. Kívánatos, hogy már volt egy minimális ruházatot. Értesítés orvos súlya legfeljebb 100 gramm. Ez az érték is lehet tenni a formában, hogy adsz a technikus idején véradás.
Ha vérvétel a tervek szerint reggel, hogy tartózkodjanak a reggelit. Az erős vágy inni egy kis vizet (legalább 100 ml). Ha vérvétel végezzük a második felében a nap, nem eszik 4 órán az eljárás előtt. Adj technikus forma irányban úgy, hogy meg volt győződve arról, hogy tartalmazza az összes szükséges információt.
Attól függően, hogy hol vért, az eredmények, hogy egynél nap (magánlaboratóriumok) több hétig (prenatális). Ha a beteg kockázata a szülés több mint 1: 250, szükséges, hogy konzultáljon egy genetikus. Az eredmények gyakran meghatározott relatív egységekben (MOM). Ebben az esetben a norma értéket tekintjük belül 0,5-2 MOhm.