Előállítására szolgáló eljárások alkoholok
1. előállítási eljárásai alkoholok
Fő eljárást alkoholok előállítását már tárgyalt a vita a halogenid reakcióképességétől származékok, fémorganikus vegyületek és alkének. Különösen kell kiosztani előállítására metanol és az etanol.
1.1 szén-monoxid hidrogénezésével
Metil-alkohol, más néven metanol, is ismert, mint a fa-alkohol, fedezték fel a közepén tizenhetedik században, a tiszta formában izolált 1834 szintetizált 1857-ben - az egyik legrégebbi termékek a vegyipar. Kezdetben úgy vélték, száraz lepárlásával a fa, és 1923-ban a munka megkezdése tekintetében az első gyári beállítás, amelyben a metanol szintetizálódik a hidrogén és szén-monoxid. A termelés metanol jön első között a szekunder petrolkémiai.
A metanol mérgező: annak használata, gőzök belélegzése vagy jelenléte a bőrön hosszú ideig okoz vakságot vagy végzetes.
Már az ókorban felismerték, hogy a fermentációs sok növényi termékek alkoholmentes ital, de csak a közelmúltban vált ismertté, hogy a hatóanyag bennük az etilalkohol.
Élesztőben, vannak olyan enzimek, melyek hatására az átalakulás a cukrot alkohollá. Fermentációs etil-alkohol hozzáadásával állíthatjuk elő C3 alkoholok. C4 és C5.
1.3 szintézise alkoholok alkének (8.2.2 hidratálás alkének)
Hidratálás alkének alkalmazzák az iparban a termelés alkoholok a kőolajtermékek. Összefogás zajlik a szabály alapján Markovnyikov szigeteken. A reakciókörülmények jellegétől függnek az alkén. A hidratáció sebességét vozrvstaet növekvő elágazás alkén.
Propén hidratáció a savas környezetben
A sav-katalizált hidratációját alkének alapját ipari eljárás etanol előállítására etilén és 2-propanolt a propén. Etil és izopropil-alkohol ipari célokra főleg az hidratációja etilén és propilén a gőzfázisban:
Más alkoholok, ez a módszer korlátozott alkalmazási terület, mivel a hidratációs alkének gyakran kíséri izomerizálásával a szénváz miatt átrendeződési köztitermék karbokation képződött, ami nagyban csökkenti a szintézis lehetőségeit, hogy első látásra rendkívül egyszerű eljárás kidolgozására szekunder és tercier alkoholok. A laboratóriumi gyakorlatban, ez lényegében kiszorítják a másik módszer alapján a reakció oksimerkurirovaniya demerkurirovaniya-alkének. Oksimerkurirovanie-demerkurirovanie regioszelektív és az eredményeket a víz hozzáadásával szerinti Markovnyikov szabály. Ezt a reakciót úgy hajtjuk végre ochenmyagkih feltételeket hozamok közel kvantitatív kitermeléssel.
Az előnye ennek a módszernek, az átalakítás a alkének, hogy alkoholok, hogy nem figyelhető meg átrendeződés:
Upr.3. Módszer oksimerkurirovaniya-demerkurirovaniya megfelelő alkének kapnak (a) 1-tsiklopentiletanol, (b) 3-metil-3-pentanol,
Ahhoz, hogy rögzítse a víz alkének Markovnyikov szabály használata ellen hidroborálás-oxidációs módszerrel.