Bemutató a terhesség alatt, hogyan kell elkészíteni

Screening mint

Modern szülészet és nőgyógyászat széles körben alkalmazott prenatális szűrés a terhes nők. Ez egy nagyon jó üzlet észlelő és korai diagnózisa lehetséges hiba: patológia, genetikai és kromoszóma magzati rendellenességek.

Annak érdekében, hogy adja át anélkül, hogy félelmet és szorongást, ismertebb nevén a felmérés részletesen. Ez segít felkészülni rá lelkileg, és nem csak.

Mi szűrés?

A szűrés kell megtörténnie ultrahang, biokémiai vizsgálatok. Korábban azt adjuk csak a veszélyeztetett betegeknél:

  • Elérhető a kapcsolódó sor a férj vagy a feleség gyermekek genetikai rendellenességek, gyermeke egy genetikai betegség.
  • A sajnálatos tapasztalatait korábbi terhesség (vetélés, koraszülés, lecsendesítette a méhben vagy halva gyermek).
  • Nős, egy közeli rokona.
  • Helyreállítása egy vírusos vagy bakteriális betegségek a jelenlegi terhesség.
  • Gyógyszert szed, ellenjavallt a terhesség alatt.

A modern követelményeknek az első felmérést kell átadni abszolút minden nő „az állam.”

A tanulmány célja az

Bemutató elősegíti a korai diagnózis a veleszületett rendellenességek és kromoszóma-rendellenességek, de nem szüntetik meg a pontos diagnózist.

Annál is inkább, mert ott is a hamis pozitív eredmények különböző tényezők okozhatják. Lehet ronthatják az eredményt:

  • Diabetes mellitus, különösen - nem kompenzált.
  • A túlzott vagy elégtelen testsúly.
  • Lefolytatása koncepció alkalmazásával in vitro megtermékenyítési eljárások (IVF).
  • Többszörös terhesség.
  • Rossz pszichés állapota a terhes nő.
  • A szűrés megkezdése előtt amniocentesis.
  • Hormon.

Ha az elsődleges vizsgálatok azt mutatják, eltérés a norma, ez nem jelenti azt, hogy a gyermek beteg. Ez valószínűleg egy jel előfordulásának kockázatát rendellenességek.

Legvalószínűbb, orvosa javasolni fogja, hogy menjen tovább, és további vizsgálatot annak megállapítására, az oka az ilyen eltéréseket.

feltételek

Screening mint

Bemutató hozzárendelve az időt, 10 és 13 hetes terhesség 11-12 hetes optimális változat, hogy minimalizáljuk a lehetséges hiba kiszámítása során az időzítés, és amelynek révén megfelelő eredményeket. A felmérés azt javasolta, hogy minden terhes nők mennek keresztül. Ez magában foglalja:

  • Ultrahang vizsgálat. Végzett hasi végig a hasi felületén vagy a hüvelyből egy speciális érzékelő.
  • Biokémiai szűrés - laboratóriumi biokémiai vért. Vegyen mintát a vénás vér térfogata körülbelül 10 milliliter.

Az első ultrahang szűrés létrehozza több pontos időpontját a fogantatás alapján jeleit magzati érettség a méhben, ahol a megtermékenyített petesejt csatolták, a méret és életképességét a méhlepény, meghatározza a többszörös terhesség magzati paramétereket.

Alakult ezúttal a szervek és rendszerek teljesítménye és jellemzői a normális fejlődéshez. Mérés a következők:

  • Jellegzetes hossza - coccyx-parietális kisgyermek méretű (CTE).
  • Megtekintett és mért orrcsont mérete.
  • Gallér terület, vastagsága a diagnosztikai jelentőségű.
  • Hasonlítsuk össze a agyféltekét, a szimmetria, a hely és a hangerő.
  • Határozza meg a szívkamrák, szívkoszorúerek, a szívfrekvenciát mérjük, és a mérete az összes kardiális szerkezetek.
  • Paraméterek magzati fej: biparietal (interparietal) méretű, fej kerülete része a homlokát a nyak (sagittalis dimenzió).
  • Hosszú csöves csontok már kialakult végtagok (combcsont, sípcsont, váll, alkar).
  • A méretei a gyomor, a helyét és paramétereit a belső szerveket.

Minden mérést összehasonlítjuk a szabványok követelményeinek megfelelő időszakban a fejlődés és az eredmények elemzését a biokémia és a hormonok.

Felbecsülhetetlen szerepe az első ultrahang szűrés szempontjából viselő kilátások. Ez műszeres vizsgálatok azt mutatják, bruttó rendellenességek, amikor mást nyugodtan szakítsa meg a kóros terhesség.

laboratóriumi kutatások

Screening mint

Biokémiai szűrés - szerves része a komplex az első tanulmány. Miután megkapta az ultrahang eredményeket nőkben egyre vénás vérmintát a következő vizsgálatokat:

  • Az első termelt hormon a terhesség alatt (hCG - humán korion gonadotropin). Növekedése vagy csökkenése gonadotropin szint egy fontos klinikai jele. Indikátorai annak koncentrációját az egyedi nő összehasonlítja a referencia, amelyek kötődnek a feltételeket a hét.
  • A plazma-protein A (PAPP-A), a termelt fehérje a méhlepény.

Vizsgálati eredmények és teljesítmény szabványok tekinthetők összefüggésben szükségesnek a határidő. Eltérést a szokásos sebességgel lehet diagnosztikai funkció csak együtt a kezelés ultrahang.

Ha a feldolgozás során kapott adatok a terhesség jellemzi, mint a normál, akkor egy negatív eredmény kerül elsődleges szűrés.

Anomáliák érzékelésére fejezzük skálán kockázati fokozatok. A magas fokú további kutatásokat nevezik.

Ezek közé tartozik ismétlés vetítések a második és harmadik trimeszterében a terhesség, és ha szükséges, - mélyebb kutatást. A nőgyógyász utalhatja terhes magzatvíz. Ez a mini-művelet egy magzatvíz a részletes tanulmányt, chorionbolyhok biopszia vagy eltávolítjuk tisztázni a szándékolt diagnózis cordocentesis (köldökzsinórvér analízis).

előzmények

Hogyan lehet felkészülni az első szűrés a terhesség alatt? A látogatás a terhesgondozóval többnyire csak előzetes időpontegyeztetés a szakemberek. Képzés nem nehéz, de ehhez egy felelős megközelítés neki:

  • Napközben előestéjén ellenőrzés a diéta, amely kizárja a hús és a zsíros ételek, nem eszik étel-allergének - narancs, mandarin, méz, tenger gyümölcsei, csokoládé termékek.
  • Tartózkodni szexuális érintkezés.
  • Ahhoz, hogy elvégzik az első szűrés, kívánatos egy nap és egy kórházban.
  • Mérjünk be a vizsgálat előtt, a testsúly jelzi a térképen.
  • Végezzünk higiéniai eljárások.
  • Reggel felmérést éhgyomorra, a kis megengedett használata szénsavmentes vizet.
  • Ha a szűrés végezzük délután vagy este, hogy ne evés előtt 4 órával az eljárást.
  • Amikor hasi ultrahang módszerrel, akkor figyelmezteti az orvos, hogy egy nem-szénsavas vizet töltésére a húgyhólyag, elegendő 0,5 liter fél órával a beavatkozás előtt.
  • Először is, az ultrahang-vizsgálat, a második fázisban már a vérvétel.

Az eredmények feldolgozása, az orvos fogja felírni egy nap, és választ találni. A számítás eredményeit az első átvizsgálást hajtunk végre séma szerint, összehasonlítva a szabványoknak, és kiszámítjuk a kockázat mértéke.

Hogy vannak az eredmények?

Screening mint

Együttható kiszámításakor a tényleges standard deviáció. Figyelembe veszi a lakóhely szerinti régió és időtartamát a terhesség. Eredmény jelölt szimbólum, és meghatározza a generalizált MoM rizikófaktora specifikus genetikai betegségek.

Az eredmények az első szűrővizsgálat aggasztó, ha generalizált belül eredményt 1: 250 és 1: 380, és a vér a hormonális komponens kisebb, mint 0,5 vagy magasabb, mint 2,5 medián egységek.

Indikátor PAPP-A normálisnál alacsonyabb lehet megerősíteni a lehetőségét, hogy a betegség együtt más jelek. Normális többi eredmények, növeli protein-A jelentése nem tekinthető patológia. Ebben az esetben ne felejtsük el a valószínűsíthetően hamis pozitív eredményt.

A várakozási idő nem lehet csatolni félelmek és shtudirovaniem weboldalak. Ha van egy probléma, akkor meg kell vizsgálni, és eldönteni, hogy ez rendben van, hogy továbbra is nyugodtan viseli a gyermek egy pozitív hozzáállás. A felmérés nem végleges diagnózis, de csak akkor találja meg a kockázat mértéke tekintetében a további fejlesztése a magzat és a terhesség.

A diagnosztikai értéke a felmérés

Végén ezen rendellenességek mutatható ki az első trimeszteri szűrés:

  • Megsértése neurális cső - a rudimentum a központi idegrendszer a magzat.
  • Köldöksérv (omphalocele) - a hely a belső szervek kívül hasi sérv táska.
  • Nem egy dupla és egy tripla kromoszómák (triploidia).
  • Genetikai szindrómák: Down, Edwards, Patau, Opitz-Smith, de Lange.

Az első szűrés egy rendkívül informatív diagnosztikai vizsgálatok és fontos, hogy a nyomon követés a terhesség és a magzati élet.

Terhes nők félnek az ilyen felmérések, aggódni az eredmények és az egészségügyi baba.

Fontos a pozitív mentális hozzáállás, magyarázatot fontos a korai diagnózis az egészségre a születendő gyermeket -, akkor annak a valószínűsége, negatív eredmények az első szűrés növekszik, ellenőrizte sok anya.

Ha az eredmény nem kétséges, akkor újra kell vizsgálni: legkésőbb 13 hét másik egészségügyi intézményben.

Orvosi technológia célja, hogy csökkentsék a kockázatokat a terhesség anyák és a magzat, de nem nő vezetni a lelki zsákutcából. Treat szűrés, mint egy mérföldkő, hogy érvényesítse a normális fejlődését a gyermek.

Ultrahang a terhesség első trimeszterében