A sejtmag szerkezete készítmény szerkezete funkció komponensek Division
sejtmag - az egyik fő elemei minden növényi és állati sejtek, elválaszthatatlanul kapcsolódik a csere tenyésztés. a genetikai információ átadását, és mások.
Az alakja a sejtmag függ a sejttípustól. Vannak ovális, gömb alakú vagy szabálytalan alakú - patkó vagy multibladed sejtmagban (a leukociták) gyöngysor sejtmagban (néhány csillósok), elágazó láncú sejtmagban (a mirigyes rovarsejtekben), stb A méret a sejtmag változik, de általában kapcsolódó a citoplazma térfogatának. . Megszegése ez az arány növekedése során a sejt vezet sejtosztódást. A száma sejtmagok is másképp - a többség a sejtek, amelyek egy mag, bár vannak kétmagvú és többmagvú sejtek (például, bizonyos sejtek, a máj és csontvelő). A helyzet a mag a sejtben specifikus minden egyes sejttípus esetében. Csírasejtre nucleus általában található a központ a cellában, de lehet mozgatni, mint a sejtek és az oktatás fejlesztése citoplazmájában speciális területeken vagy lerakódás a tartalék anyagok.
A sejtmag megkülönböztetni alapstruktúrák: 1) a nukleáris membránon (nukleáris membrán) pórusain keresztül, amelyek között kicserélt a mag sejtek és a citoplazmában [bizonyíték van arra, hogy a nukleáris membrán (amely két rétegből) megszakítás nélkül átjut a membrán az endoplazmás retikulum (lásd a citoplazmában.) és a Golgi-komplex]; 2) a nukleáris SAP vagy karyoplasm - félfolyékony gyengén festett plazma tömege kitölti sejtmagokat, és tartalmaz egy maradék kernel komponenseket; 3) kromoszóma (cm), amely nem-osztódó mag csak akkor látható, segítségével speciális módszerek mikroszkópos (kromoszómán festett metszeteken nem osztódó sejteket jellemzően formájában szabálytalan hálózat szálak és sötét szemek, együttesen az úgynevezett kromatin) .; 4) egy vagy több gömb alakú testek - nucleolusok mivel szakosodott része a sejtmag és szintézisével asszociált a ribonukleinsavak és fehérje.
A sejtmag egy kémiai komplex szervezet, amelyben kulcsfontosságú szerepet játszanak nukleoproteineket - a termék nukleinsav vegyületek fehérjékkel. Az élet, a cella két fő időszakok: interfázis vagy anyagcsere és a mitotikus vagy körzet időszakban. Mindkét időszak jellemzi elsősorban változások a szerkezetben a sejtmagba. A interfázis sejt magjába van nyugalmi állapotban, és részt vesz a fehérjeszintézist, a szabályozás a formáció, szekréciós folyamatok és más létfontosságú sejt szállítmányok. Az osztály a sejtmagban megváltoztatja azok előfordulnak, hogy az ólom újraelosztását kromoszómák és kialakulásának lánya sejtmagok; örökletes információt továbbítanak így keresztül nukleáris szerkezet az új generációs sejtek.
sejtmagba csak szaporodnak elosztjuk, és a legtöbb esetben le vannak osztva és maguk a sejtek. Általában megkülönböztetni: a közvetlen szétválás a sejtmag ligálással - amitosis és legelterjedtebb módszer a nukleáris hasadási kletki tipikus közvetett szétválás vagy a mitózis (cm.).
A hatás az ionizáló sugárzás és egyéb tényezők, amely képes megváltoztatni a fogoly a sejtmag genetikai információt, ami a különböző változások a nukleáris berendezés, ami néha halálhoz vezethet a sejtek saját, illetve ne okozzon genetikai rendellenességek az utódokban (lásd. Örökletes) Ezért a tanulmány szerkezete és alapvető funkciók sejtek, különösen a kapcsolatok közötti kromoszóma kapcsolatok és az öröklési funkciók, amely részt vesz a citogenetikai, jelentős gyakorlati jelentőségű gyógyszert (lásd. Tsitogeneti cal kutatás).
Cm. És Cell.
sejtmagot - fő komponense minden növényi és állati sejtek.
Nélküli sejtek magja vagy sérült mag nem képes megfelelően ellátni funkcióit. A sejtmag, hanem, szervezett annak kromoszómák (cm.) Dezoxiribonukleinsav (DNS), - a hordozó genetikai információ megadásával az összes funkciók sejtek, szövetek és teljes organizmus, annak egyedfejlődés és jellegzetes szabványügyi szervezet válasza a környezeti expozíció. Tartozékait az sejtmagban kódolt genetikai információ DNS alkotó molekulák a kromoszóma sorozat négy nitrogéntartalmú bázisok: adenin, timin, guanin és citozin. Ez a szekvencia egy mátrix, amely meghatározza a szerkezet a szintetizált fehérjék a sejtben.
Még a kisebb jogsértések a sejtmag szerkezete vezet visszafordíthatatlan változásokat sejttulajdonságok vagy annak pusztulását. Ionizáló sugárzás kockázatának, és számos kémiai anyagok öröklődés (cm). És a normális magzati fejlődés alapja a kár atommagok csírasejtre vagy felnőtt szomatikus sejtek a fejlődő embrió. Az alapja az átalakulás a normális sejtek malignus is hazugság bizonyos rendellenességei a sejtmag szerkezete.
Mérete és alakja a sejtmagokat és az arány a térfogatának és a térfogatot a teljes sejtek jellemzőek a különböző szövetekben. Az egyik fő jellemzői megkülönbözteti elemeit fehér és vörös vérsejtek, az alakja és mérete a magok. A magok a leukociták lehet szabálytalan formák: íves-kolbasovidnoy, pálma vagy gyöngyös; Az utóbbi esetben, az egyes rész van csatlakoztatva szomszédos mag vékony rúd. A érett hím csírasejtek (spermium) sejtmagot túlnyomó része a teljes sejttérfogat.
Érett vörös vérsejtek (lásd.) Az emberi és az emlősök nem magok, mivel elveszítik azt a differenciálódás folyamatát. Van egy korlátozott élettartam és nem tudnak szaporodni. A sejteket a baktériumok és kék-zöld alga nem élesen sejtmagban. Ezek azonban tartalmazza az összes jellemzőit az alapvető sejtek vegyi vannak elosztva a hasadási lánya sejtek ugyanolyan pontossággal, mint a sejtek nagyobb többsejtű szervezetek. Vírusok és fágok mag által képviselt egyetlen DNS-molekula.
Ha figyelembe vesszük nyugvó (nem osztódó) sejtek a fénymikroszkóp, a sejtmagba lehet formájában egy szerkezet nélküli vezikulum egy vagy több nucleolusok. A sejtmag jól festett speciális festékek nukleáris (Hematoxylin, metilén-kék, Szafranin et al.), Amelyek általánosan használt laboratóriumi gyakorlatban. A rendszer segítségével a fáziskontraszt eszköz sejt magjába lehet vizsgálni, és in vivo körülmények között. Az utóbbi években, a tanulmány a folyamatok előforduló a sejtmagban, széles körben használják mikrokinematografiyu jelzett atomok C14 és H3 (autoradiográfia) és microspectrophotometers. Az utóbbi módszer különösen hasznos a tanulmány a mennyiségi változások a DNS a mag a sejt életciklusát. Elektron mikroszkóp feltárja finom részleteket a szerkezet nyugalmi sejtmagba detektálható optikai mikroszkóp alatt (ábra. 1).
Ábra. 1. Modern sejt szerkezete a rendszer, megfigyelések alapján egy elektronmikroszkóp: 1 - a citoplazmában; 2 - Golgi-készülék; 3 - centroszóma; 4 - az endoplazmatikus retikulum; 5 - a mitokondrium; 6 - buroksejtekkel; 7 - a héj a mag; 8 - nucleolus; 9 - kernel.
At sejtosztódást - a mitózis és a mitózis (cm.) - a sejtmagba megy keresztül egy sor összetett átalakulások (2. ábra)., Amely idő alatt válik világosan láthatóvá kromoszómán. Mielőtt sejtosztódás során minden egyes kromoszóma nucleus szintézist anyagok vannak jelen a nukleáris nedv, mint maga, majd a szülő és a gyermek kromoszóma eltérnek az ellentétes pólusok a választóvonal sejt. Ennek eredményeként minden egyes utódsejt megkapja ugyanazt a kromoszóma készlet, amely az anya sejt, és ezzel együtt, valamint a zárt ez örökletes információt. A mitózis biztosítja a tökéletes elválasztása az összes helyes nucleus kromoszómák két egyenlő részre.
A mitózis és a meiózis (cm.) A legfontosabb mechanizmusok biztosítása minták öröklés jelenségek. Néhány protozoák, valamint patológiai esetekben az emlős sejtekben és a humán sejtmagokat osztva egyszerű szűkület, vagy amitosis. Az utóbbi években, ez azt mutatja, hogy a két folyamat során fellépő amitosis eiváiasztóeszközök sejtmag két egyenlő részre.
A kromoszómák a sejtmagban az egyes sejtek úgynevezett kariotípus (lásd.). Karyotype minden sejtjében egy adott egyén általában ugyanaz. Sok veleszületett torzulás és anomáliák (Down-szindróma, Klinefelter, Turner-Shereshevscky et al.) Által okozott különböző rendellenességek kariotípus eredő vagy a korai szakaszában az embriogenezis vagy alatt a szexuális érés a sejtek, amelyek eredetileg a kóros egyén. Fejlődési rendellenességek, társult rendellenességek felismerhető kromoszóma szerkezete sejtmagba nevezett kromoszóma-betegség (lásd. Örökletes betegségek). Különböző kromoszóma-károsodást okozhatja a hatását fizikai vagy kémiai mutagénekkel (ábra. 3). Jelenleg módszereket, hogy gyorsan és pontosan megállapítani az emberi kariotípus használják a korai diagnózis kromoszomális megbetegedések, és tisztázzák a etiológiája bizonyos betegségek.
Ábra. 2. lépés: mitózis humán szövettenyészet sejtekben (törzs transzplantált HEp-2): 1 - korai profázis; 2 - késői prophase (eltűnése a nukleáris burok); 3 - metafázis (szülő csillag szakaszban), felülnézetben; 4 - metafázis, oldalnézetben; 5 - anafázisban elején a kromoszóma szegregáció; 6 - anafázis kromoszómák eltértek; 7 - telofázisban, lépésben lánya tekercsek; 8 - telofázisban és a szétválás a sejttest.
Ábra. 3. Damage kromoszómák által okozott ionizáló sugárzás és kémiai mutagén: 1 - normál telofázisban; 2-4 - telofázisban hidakat és fragmentumok humán embrionális fibroblasztokból besugároztuk röntgensugárral dózisban 10 p; 5 és 6 - ugyanaz, mint a vérképző sejteket a tengerimalac; 7 - kromoszóma híd a hám egér szaruhártya, a kitett dózis 25 p; 8 - töredezettsége kromoszómák humán embrionális fibroblasztok eredményeként való kitettség nitrozoetilmochevinoy.
Fontos organelle a sejtmag - nucleolus - a termék kromoszómák aktivitást. Gyárt ribonukleinsav (RNS), amely szükséges közvetítő a fehérje szintézisét által termelt minden cellában.
A sejtmag elkülönül a körülvevő citoplazma (cm.) Köpeny vastagsága 60-70 Á.
Pórusokon keresztül a héjanyagban szintetizált a sejtmagban, adja meg a citoplazmában. A tér között, a héj és a mag összes organellumok tele karyoplasm álló bázikus és savas proteinek, enzimek, nukleotidok, szervetlen sókat és más, alacsony molekulatömegű vegyületek szintéziséhez szükséges a lánya kromoszómák a sejtosztódás során a sejtmagban.
Cm. És Cell.