A biológiai jelentősége zúzás
Az átmenet a többsejtű
A növekedés a nukleáris-citoplazma arány
Száma alapján anyagi jellemzők (teljesség, egységesség és szimmetria elosztjuk) száma a zúzás izoláljuk típusok. zúzás típusok nagyban meghatározza az az anyag eloszlása (beleértve a sárgája) a tsitoplazmeyaytsa és jellege a sejt-sejt kapcsolatok, amelyek között van elhelyezve blasztomerek.
Forgácsolás lehet
komplett (holoblastic) vagy hiányos (meroblasticheskim)
egyenletes (blasztomerek többé-kevésbé egyenlő nagyságú), és
egyenetlen (blasztomérák nem azonos méretű, a kettőn - hárman méretű csoportok, gyakran nevezik makro- és mikromerekkel) végül megkülönböztetni a természet a radiális szimmetria, spirál, különböző kiviteli alakok bilaterizovannyh és anarchikus zúzás. Minden ilyen típusú titkos lehetőségek száma.
A teljességi szintjét az osztály:
holoblastic zúzás
Plane zúzás egy tojás szakadék teljesen. Elszigetelt egy teljes egységes zúzás, ahol nem blasztomerek mérete változó (ezt a típusú a fragmentáció jellemző gomoletsitalnyh tojás), és a teljes egyenetlen zúzás, ahol a blasztomerek változhat mérete jelentősen. Ez a fajta töredezettsége jellemző mérsékelten telolecithal tojás.
Meroblasticheskoe zúzás Sávos
Ez csak egy viszonylag kis területen az állat pólus
hasítás síkjában nem halad át a tojásokat, és nem adják vissza a sárgáját.
Ez a fajta a fragmentáció tipikus dlyateloletsitalnyh yaitsbogatyh tojássárgáját (madarak. Hüllők). Ez a széttagoltság is nevezik korong alakú. Azt eredményeként kialakult a zúzás egy kis korongot sejtek az állat pólus (blastodisc).
Korong alakú csiszolás (a görög dískos -. Meghajtó és az Eidos - view), az egyik tojás osztott állatfajta tojással telolecithal (skorpiók, lábasfejűek, porcos és csontos halak, hüllők és madarak). Amikor sávos osztott részvényeket csak egy kis lemez viszonylag mentes a tojássárgáját és a citoplazmában tartalmazó kernelt.
felületi
zygóta osztja a központi sziget a citoplazma,
A kapott sejteket mozgassa a felszínre a tojás. egy felületet alkotó réteg sejtek (csírahártya) fekvő középpontja körül a tojássárgája.
Ez a fajta töredezettsége figyelhető uchlenistonogih.
Típusa szerint szimmetria széttöredezik tojás
tojások tengelye a radiális szimmetria. Jellemzően dlyalantsetnika, kecsege, kétéltűek, tüskésbőrűek. körszájúakat.
A anafázist blasztomérák kibontakozni. Jellemzett bal-jobb aszimmetria (enantiomorphism) már négy szakaszban (néha kettő) blasztomerek. Tipikusan nekotoryhmollyuskov, kolchatyhiresnichnyh férgek.
Van egy síkban szimmetrikus legyen. Jellemzően dlyaaskaridy.
Blasztomerek gyengén kapcsolódik, és így egy első láncot. Jellemzően dlyakishechnopolostnyh.
Magtalanítás - eltávolítása szövettani sejtmagba.
Epiblast = ektoderma, különben ektoblast különben epiblast - külső Metazoa embrió kialakulását, valamint a külső réteg és a test alsó falának Metazoa (többsejtű).
Didaktikai egység №3 - A törvények genetika
Allopolyploids (allo-és poliploidia.) - örökletes változásokat a növényi sejtekben, ritkán állatok, álló nagyítás száma meghatározza a kromoszómák interspecifikus vagy intergenerikus keresztek. Ez akkor fordul elő a természetben, és lehet beszerezni szándékosan (rozs-búza, káposzta-redechnye hibridek). Fontos a folyamat speciációjának növényekben.
(G. Fanconi, született 1892-ben, a svájci frank gyermekgyógyász; ... Sin Fanconi-szindróma), egy örökletes betegség. azzal jellemezve, hypoplasiája csontvelő, pancitopénia, és anomáliák a bőr (hiperpigmentáció), csont (metacarpalis hipoplázia 1 vagy sugár) és (vagy) a belső szervek (vese, lép); Ez öröklődik autoszomális recesszív módon.
DNS-giráz unwinds amikor mozog a spirál és a forma a határ replikációs superspiral szokatlanul meredek promóció. Hogy megszüntesse azt tűnik svevilazy. amelyek képesek előállítani a metszést a föld közelében, a foszfát sverhskrutki hídon. Kearns csukló képződik rajta és szuperhélixben alaphelyzetbe. Jelenik meg, enzim helikáz (SSB), amely stabilizálja azt, önmagában bioszinté-zisének kezdődik szintézisét primer (primer), és a primer RNS-ből áll. Van egy speciális multienzimkomplexet - primosome. Ez az enzim 3: 1). Primase (szintetizál egy RNS primer) 2). DNS-fehérje (DNS-függő foszfatáz ribonukleoizid 3) 3). N'-fehérje (DNS-függő otefaza) DNS-fehérje és fehérje N'-meghatározza egy replikációs origót, amely kezdődik egy primerrel. Általában egy darab 6 nukleotid. További primosome mozog egy szomszédos pont Ori. Az első menet 3'5 „- vezető és a többi 5'3„- visszamaradott. Ezt követően, a primer csatlakozik egy DNS-polimeráz-3. Úgy kezdődik növekvő DNS lánc - nyúlás, ami megy a stopkodon található az a pont a szomszédos Ori replikont. Ezután megjelenik RNáz enzimet, amely eltávolítja a primer, ezáltal egy void, ez épület a DNS-polimeráz enzim-1. Bioszintézis után a szomszédos replikonok Okazaki fragmensek keletkeznek. egyesítése miatt DNS ligáz. Ezután behajtására helicitás fordul elő ebben a régióban a DNS-t. Ez annak köszönhető, hogy egy topoizomeráz-3, amely keveréke a giráz és a W-protein. Tehát van egy komplett DNS-szintézis. A DNS replikáció eredmény a következő: 1). DNS-giráz része letekeredik DNS replikont, kezdve a pont Ori. Kettő). A határon létrehozott hurkolthurok-. 3). DNS svevilaza teremt Cairns szuperhélixben csukló és vissza. 4). Helikáz (SSB) stabilizálja egyszálú szál nem adja az egyesítést. 5). Primosome. Cell replikációs promoter miatt proymazy DNS-fehérje teremt RNS primerrel Ori. 6). DNS-polimeráz DNS-t szintetizál-molekula -3 - Okazaki-fragmens. 7). RN eltávolítja primer alapozó. 8). DNS-polimeráz-1 épít hiba 9). DNS térhálósítja Okazaki-fragmenteknek -Ligaza 10). A topoizomeráz-3 képezi a spirál.